Сбор средств для лечения мальчика с миодистрофией Дюшенна
Мать Марина Ярмолович из Гродно ищет помощь в сборе средств на генную терапию для своего сына Егора, который страдает от редкой болезни миодистрофии Дюшенна. Единственный шанс на спасение - препарат "Элевидис", стоимость которого составляют $2,9 млн. На данный момент собрано около 200 000 долларов. Марина просит о помощи и просит о любом пожертвовании, даже малых суммах могут быть полезны.